El hecho de que la FDA diga que necesita 75 años para divulgar los datos de la vacuna no es una buena manera de vender la vacuna a quienes son escépticos. ¿Por qué diablos tomaría tanto tiempo? (en 75 años la mayoría que hoy vivimos la pandemia no estarem

La FDA dice que se necesitarán 75 años para divulgar por completo los datos de las vacunas de Pfizer

Un grupo de profesionales médicos y al menos un legislador republicano están retrasando el alarmante y prolongado cronograma de la Administración de Alimentos y Medicamentos para producir los datos solicitados sobre la vacuna Pfizer.

Profesionales médicos y de salud pública a favor de la transparencia han presentado solicitudes de datos de la Ley de Libertad de Información, que la FDA dijo originalmente que tardaría 55 años en producirse a 500 páginas por mes para el caché completo de 329.000 documentos. páginas. .

Ahora, la FDA le está pidiendo a un juez que le dé 75 años para producir los datos, y dice que hay más de 59,000 páginas más de las que se mencionaron en la primera solicitud. Eso llevaría la liberación completa hasta 2096, escribió Aaron Siri, un abogado que trabaja en el caso.

"Si le resulta difícil creer lo que está leyendo, es porque es distópico que el gobierno le dé a Pfizer miles de millones, exija que los estadounidenses tomen su producto, prohíba a los estadounidenses demandar por daños, pero se niegue a permitir que los estadounidenses miren los datos. . subyacente a su licencia ", escribió.

El grupo médico está demandando para acelerar las cosas.

El grupo dice que los datos deben divulgarse rápidamente porque la FDA pasó solo 108 días revisándolos antes de otorgar la autorización de uso de emergencia a la vacuna Pfizer-BioNTech, y porque las entidades federales y locales, The Epoch Times, emiten mandatos para las vacunas. .

"Todo el propósito de la FOIA es la transparencia del gobierno. En varios casos recientes, al mantener el requisito de la FOIA de 'hacer que los registros estén fácilmente disponibles', los tribunales han exigido a las agencias, incluida la FDA, que produzcan 10,000 o más páginas por mes, y la los casos no involucraron una solicitud tan grande, es decir, los datos subyacentes a una licencia de producto libre de responsabilidad que el gobierno federal requiere que reciban casi todos los estadounidenses ", dijo Siri.

"A medida que avanza la pandemia actual, se necesita urgentemente una revisión independiente de estos documentos por parte de científicos externos para ayudar a abordar las brechas y problemas con la respuesta a la pandemia hasta la fecha".

En su propio escrito, la FDA sostiene que su Centro de Evaluación e Investigación Biológica, que mantiene los registros, tiene solo 10 miembros del personal. Cada línea de cada página debe revisarse para garantizar que se aplique la redacción adecuada, dice la presentación.

Una tasa más rápida de lo solicitado desviaría "recursos significativos del procesamiento de otras solicitudes de la FOIA que también están en disputa" y las solicitudes que se presentaron antes de la solicitud en cuestión, dijo la agencia, y agregó: "En resumen, la propuesta de la FDA El cronograma de procesamiento es justo para el demandante ".

El 2 de diciembre, el representante Ralph Norman, republicano por Carolina del Sur, presentó un proyecto de ley que requería que el director de la FDA divulgara todos los registros de vacunas en un plazo de 100 días.

"Dado que la administración de Biden está empeñada en imponernos estos mandatos de vacunas, el público tiene todo el derecho a saber cómo se aprobó esta vacuna, especialmente en tan poco tiempo", dijo en un comunicado. "Después de todo, la FDA logró considerar las 329,000 páginas de datos y otorgar la aprobación de emergencia para la vacuna Pfizer en solo 108 días".