Ultima Hora-Filtran pruebas, que Pfizer falsifico los datos, para obtener aprobación de emergencia!!
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Por: Kyle Becker
Un denunciante ha presentado revelaciones condenatorias sobre cómo el fabricante de vacunas Pfizer "falsificó datos" y manipuló ensayos clínicos. Brook Jackson, una ex auditora de ensayos clínicos que fue despedida después de plantear sus preocupaciones, presentó información privilegiada y evidencia documentada sobre las operaciones de Pfizer en una nueva y sorprendente investigación de BMJ realizada por Paul Thacker. El inquietante informe envía señales de alerta de que la FDA y Pfizer están participando en un fraude masivo contra el pueblo estadounidense para justificar los mandatos de vacunas.
La vacuna Pfizer-BioNTech recibió "licencia completa" con mucha fanfarria por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos en agosto, a pesar de los escudos de responsabilidad y otros requisitos que hacen que tal respaldo sea altamente engañoso. La administración de Biden aprovecharía el anuncio para emitir una orden ejecutiva para los mandatos federales de vacunas. La FDA continuaría autorizando vacunas para niños de 5 a 11 años a fines de octubre, a pesar de las objeciones de numerosos expertos médicos.
Pero la documentación de los ensayos clínicos que Pfizer presentó a la FDA ahora ha sido expuesta como plagada de mala conducta en los ensayos clínicos y errores en los informes de datos, según la investigación de BMJ.
"En el otoño de 2020, el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, publicó una carta abierta a los miles de millones de personas en todo el mundo que estaban invirtiendo sus esperanzas en una vacuna COVID-19 segura y eficaz para acabar con la pandemia", dice el informe.
"Como dije antes, estamos operando a la velocidad de la ciencia", escribió Bourla antes de que la FDA aprobara las vacunas Pfizer.
"Pero, para los investigadores que estaban probando la vacuna Pfizer en varios sitios de Texas ese otoño, la velocidad puede haber tenido un costo en la integridad de los datos y la seguridad del paciente", informa BMJ. "Un director regional que trabaja en la organización de investigación Ventavia Research Group le dijo al BMJ que la compañía falsificó datos, no cegó a los pacientes, empleó vacunadores con capacitación inadecuada y tardó en dar seguimiento a los eventos adversos informados en el ensayo. Fase III Pfizer Fundamental" .
"El personal que realizó los controles de calidad estaba abrumado por el volumen de problemas que estaban encontrando", agrega el informe. “Después de notificar repetidamente a Ventavia sobre estos problemas, el director regional Brook Jackson envió una queja por correo electrónico a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Ventavia la despidió ese mismo día. Jackson ha proporcionado a The BMJ docenas de documentos internos de la compañía, fotos, grabaciones de audio y correos electrónicos. "
Brook Jackson, el director de investigación de Ventavia que reportaba a Pfizer, tenía una excelente experiencia en la firma de auditoría clínica cuando se tomó la decisión de despedirla.
"En su sitio web, Ventavia se autodenomina la empresa privada de investigación clínica más grande de Texas y enumera muchos premios que ha ganado por su trabajo por contrato", señala BMJ. Pero Jackson le dijo a The BMJ que, durante las dos semanas que estuvo empleado en Ventavia en septiembre de 2020, informó repetidamente a sus superiores sobre la mala gestión del laboratorio, preocupaciones sobre la seguridad del paciente y problemas de integridad de los datos. . Jackson era un auditor de ensayos clínicos capacitado que anteriormente se desempeñó como director de operaciones y llegó a Ventavia con más de 15 años de experiencia coordinando y administrando investigaciones clínicas. "
"Exasperado porque Ventavia no estaba abordando los problemas, Jackson documentó varios problemas a altas horas de la noche y tomó fotos de él en su teléfono móvil", señaló el informe. “Una foto, proporcionada a The BMJ, mostraba agujas desechadas en una bolsa de plástico de riesgo biológico en lugar de una caja de recipientes para objetos punzantes. Otro mostró materiales de empaque de vacunas con los números de identificación de los participantes del ensayo escritos en ellos que se dejaron al aire libre, lo que podría dejar a los participantes sin cegar. Los ejecutivos de Ventavia luego cuestionaron a Jackson por tomar las fotos. "
La investigación de BMJ luego señala que se encontraron errores significativos durante los ensayos clínicos.
En una grabación de una reunión a fines de septiembre de 2020 entre Jackson y dos directores, se puede escuchar a un ejecutivo de Ventavia que explica que la compañía no pudo cuantificar los tipos y la cantidad de errores que encontraron al examinar la documentación de la prueba. . para control de calidad. "puntuó el informe.
"En mi opinión, es algo nuevo todos los días", dice un ejecutivo de Ventavia. "Sabemos que es importante".
Fuente: https://beckernews.com/whistleblower-exposes-pfizer-for-falsifying-data-in-covid-vaccine-trials-used-to-justify-mandates-42859/
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